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斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMWS)于1997年首次在加拿大首先發現，主要由圓環病毒-2型（PCV-2）感染豬的一種病毒性疾病，近幾年來給養豬業造成了相當大的經濟損失，已成為危害養豬生產的主要疾病之一。該病主要感染6～8周齡的小豬，極少感染乳豬。癥狀包括生長發育遲緩、體重減輕、呼吸急促、消瘦、貧血或黃疸等，較少發現的癥狀為腹瀉、咳嗽和中樞神經系統紊亂。發病率一般很低。而病死率卻很高。因病豬以多系統衰竭和體重減輕為表觀特征。因此將該病命名為斷奶仔豬多系統衰竭綜合征。針對該病，有專家提出了下列特征作為該病的診斷基礎：①進行性消瘦，不活潑，常以斷奶仔豬體重減輕為最初癥狀；②淋巴結腫大，切面成均質白色，可以是輕度或重度；③皮膚蒼白或貧血；④腹瀉，零星出現，排出大量均勻的棕褐色的稀便，并伴有脫水，多因并發感染引起；⑤黃疸在PMWS發病豬群中會零星看到。在豬群的整體水平上，PMWS通常導致持久的損失，但在不同的豬場之間嚴重程度可能不同，PMWS可使斷奶仔豬的死亡率提高3～5倍。
1臨床癥狀及其病理變化
1.1臨床癥狀
主要見于6～12周齡的仔豬，首先精神不振，被毛逆立、粗亂，食欲減退，繼之拱背吊腰，皮膚、粘膜蒼白，有時黃染，發生進行性消瘦。部分豬出現鼻塞不通、打噴嚏、咳嗽、流鼻液和氣喘等表現。腹股溝淋巴結顯著腫大，其外部皮膚呈淡藍色。腹內側和腹下有彌散性芝麻粒至綠豆大小的淡藍色皮下出血點。乳頭，尤其是后兩對乳頭呈淡藍色。少數豬出現頑固性腹瀉，腹瀉物呈黃色或灰褐色。個別豬眼瞼腫脹，結膜潮紅，有粘膿性眼屎，有時將上下眼瞼粘在一起。也有些病豬出現角弓反張，四肢泳動，口吐白沫等中樞神經機能障礙的癥狀。病豬初期體溫升高到40℃～41℃，后期體溫正常，甚至降低，最后衰竭死亡。
1.2 病理變化
PMWS最明顯的病變是全身淋巴結腫大，尤其是腹股溝淋巴結高度腫大，與同齡仔豬的睪丸相似，切面外翻，呈黃色或黃白色，濕潤、多汁；肺門淋巴結、支氣管淋巴結、縱膈淋巴結、胃淋巴結、腸系膜淋巴結和下頜淋巴結均出現類似病變，如有繼發感染，則出現出血性病變。肺臟腫脹，間質多數增寬，質地堅實似橡皮狀，心葉、尖葉、副葉常有大小不等的肉樣實變區，膈葉有灰色或紅褐色病變區。腎臟腫大或萎縮變小，顏色變淡，散在谷粒大小的白色壞死灶。脾臟萎縮變小，如有繼發感染往往腫大。空腸腸腔細小，腸壁增厚。心、肝一般無特征性病變。繼發豬胸膜肺炎放線桿菌、副嗜血桿菌和多殺性巴氏桿菌時，可見胸膜炎、心包炎、腹膜炎和關節炎等表現。淋巴結、胸腺、脾臟、扁桃體等淋巴組織器官中，淋巴細胞減少，單核細胞浸潤，形成合胞體性多核巨細胞及細胞質內包涵體。肺臟有間質性肺炎和支氣管炎病變，肺泡上皮細胞腫大、增生，內有單核細胞、嗜中性白細胞和嗜酸性白細胞滲出。支氣管周圍間質內有大量淋巴細胞浸潤，支氣管粘膜上皮細胞增生，管腔內有黏液滲出。腎臟為間質性腎炎、腎盂炎和滲出性腎小球炎，腎皮質部有淋巴細胞和組織細胞浸潤。心肌有炎性細胞浸潤，胃腸平滑肌有不同程度肌炎，腸絨毛萎縮，粘膜上皮細胞脫落，胰腺和腎上腺上皮細胞萎縮，腺泡變小。
2診斷
對于PMWS的診斷．不能單純依靠PCV2抗體檢測、病毒分離或檢測PCV2基因組DNA等病原檢測手段來進行。必須同時結合臨床癥狀、組織學病變和病原檢測3個方面才能確診。PMWS的診斷可以參考如下標準：一個豬群必須同時符合以下3個條件，才能確診發生了PMWS：①臨床癥狀：以衰弱和生長緩慢為特征，同時可能伴有呼吸困難或黃疸；②組織學病變：淋巴組織中淋巴細胞減少，伴有巨噬細胞浸潤性炎癥或肉芽腫性炎癥；③PCV-2的檢測：在PMWS特征性病變的實驗室檢測中能檢測到PCV-2。
3 PMWS的發病機制
目前PMWS的發病機制尚不完全清楚，目前已知，PCV2的感染是引起豬PMWS的主要病原，但不是惟一病原。一方面PCV2和PRRSV或PPV共同感染，可以復制出典型的PMWS癥狀。這些病毒能刺激和激活免疫系統，從而在共同感染豬體內，促進了PCV2的增殖。另一方面，嚴重的淋巴組織病損，包括淋巴細胞的缺失和這些組織中免疫細胞亞群的其他變化，是嚴重發病豬的規律性特征。因此推斷PMWS感染豬對其他免疫原不能產生有效的免疫應答，成為本病致病機制的重要原因。PCV2從豬的鼻、口侵入體內，在扁桃體、局部淋巴結增殖后，向其他淋巴組織、肺臟、肝臟、腎臟擴散。受慢性感染的影響，誘發免疫抑制、間質性肺炎、腸炎、間質性腎炎及肝損傷等。
4 防制
4.1 主動免疫
采取PMWS病豬含毒較多的臟器，如淋巴結、肺、脾等組織，搗碎研磨后，添加佐劑和免疫功能增強劑，制成組織滅活苗，給全場豬只進行普防，一豬一個注射針頭，防止針頭傳播擴散蔓延，通常在注射后12～15天，新發病例減少，疫情逐漸平息，生產成績回升。該方法如配合免疫功能增強劑和防止繼發感染的藥物，療效增強。
4.2實行全進全出制
全進全出有利于切斷傳播途徑，防止母豬將病毒傳給仔豬，日齡大的豬傳給日齡小的豬。因此，最好將原來的“大產房”、“大保育舍”改成以周為單位的利于全進全出的“小產房”和“小保育舍”，若條件許可，將種豬舍和產房與保育舍及肥育舍遠離500m以上分別建筑，分別飼養。最起碼也要將產房和保育舍分開，防止交叉感染，相互傳播。
4.3減少應激因素
生產實踐中發現，本病與應激因素有密切關系，在換料、轉群、去勢、寒流侵襲、陰雨連綿、疫苗注射等應激因素的作用下，容易誘發PMWS或使發病豬群病情加重，損失增大。因此，在轉群時盡量不換料，即使換料也要采取逐漸過渡法，或料中加入“護仔康系列產品”過好仔豬的斷奶與保育關。條件許可，同窩同欄的豬應同窩同欄轉群，也可采取強弱大小公母分開轉群的方法，減少大欺小，強欺弱現象發生，但同舍內的豬日齡以不超過2周為宜。將公豬去勢改在7日齡以內，這時的仔豬尚未感染，去勢時傷口小、出血少、應激小、感染率低，如在斷奶或轉群前后去勢，由于雙重應激，可誘發本病。在氣候突變時，豬只受涼及免疫功能降低，潛在的病原易滋生繁衍，因此要加強保暖和監護工作。在易感期最好不注射疫苗，尤其是反應較大的疫苗，如仔豬副傷寒疫苗、口蹄疫疫苗、氣喘病疫苗等。
4.4提高機體免疫力
PMWS感染的豬場，一般要用中高檔飼料，尤其不能用霉變飼料，并保證飼料中必需氨基酸、維生素和微量元素的含量。在易發病日齡，料中可加入免疫功能增強劑，如“促免1號”等，有良好的預防效果。紅細胞也參與機體的免疫，因此將常規的仔豬一次補鐵改為二次補鐵，（即分別在2～3日齡注射1ml和10～15日齡再注射2ml補鐵針），實踐證明二次補鐵的仔豬毛色好，血液中血紅蛋白含量高，免疫功能增強，發病率低。
4.5 降低飼養密度，減少舍內穢氣
實踐中觀察到，被本病污染的豬場，飼養密度越大，發病率越高，損失越大。因此被本病污染的豬場，可根據本場實際情況，適當壓縮母豬頭數，從而達到降低保育豬和肥育豬密度的目的。圈舍要適當增加清糞次數，減少積糞產生的不良氣體，并適時通風換氣，給仔豬提供一個空氣較好的環境，有利于降低本病和呼吸道疾病的發生率。
4.6 落實生物安全措施
（1）科學引種 引種之前，首先調查了解引種廠家疫情，最好事先采血化驗，防止疫病傳入。剛引進的豬，至少觀察隔離30天以上，無異常表現時才能與本場豬混群飼養。
（2） 定期滅鼠 老鼠不僅毀壞豬場設施，糟蹋飼料，還能傳播疫病，因此要重視滅鼠工作，盡量減少豬場老鼠的密度。一般2個月全場滅鼠一次。
（3）加強消毒 空圈舍消毒一般用高效價廉的甲醛和燒堿，載豬消毒則應用刺激小、效果好的消毒劑，消毒時一定要先清掃后消毒，并注意藥物配比濃度、消毒時間、噴灑劑量和方式方法等，要責任到人，落實到位，不搞象征性消毒。
綜上所述：目前，免疫預防是控制病毒性傳染病的主要手段，但迄今為止尚無有效的防制PMWS的疫苗，加上PCV2有較強的環境抵抗力和在細胞上培養時滴度很低，因而只能采取一般性的防制措施．如加強飼養管理、實行全進全出制度、提高豬群的免疫力和減少病毒的傳播等但由于PPV和PRRSV可與PCV2協同作用。因此．對豬群進行PPV和PRRSV免疫，可有效降低PMWS的發生率和病死率另外對其他重要的協同作病原也應重視，比如豬肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、偽狂犬病毒等發病豬場應根據自身情況，有針對性地進行免疫。
